SQR Consulting

Segurança com Qualidade no ciclo de vida de produtos para a saúde através do gerenciamento de Riscos

Conheça as soluções SQR

Por SQR Consulting • Dez 11, 2007 • Categoria: Soluções SQR

As soluções SQR visam elaborar, implementar e garantir uma estratégia regulatória de maneira a fazer com que sua empresa/instituição tenha uma atitude proativa, eficaz (atingindo o objetivo proposto) e eficiente (implementando com excelência e da melhor maneira possível, sem desperdícios) com relação à miríade de requisitos regulatórios que são impostos pelos órgãos reguladores e por outros envolvidos no ciclo de vida de produtos/serviços.

As soluções SQR são mostradas de forma não-exaustiva nos serviços de consultoria ofertados a seguir:

  • Formulação de processo estratégico de conformidade (novos produtos ou processos ou para a organização como um todo)

    • Entendimento das expectativas de usuários e organismos reguladores
    • Articulação das expectativas no ciclo de vida do produto
      • Identificação de requisitos regulatórios atuais e futuros
      • Tradução em requisitos específicos e práticos de projeto
    • Conhecimento específico das mudanças regulatórias
  • Interpretação, implementação e aplicação de requisitos regulatórios e normativos

    • Identificação de requisitos regulatórios e normas aplicáveis
    • Entendimento da essência dos requisitos (e não apenas o que está escrito)
    • Conhecimento de mudanças futuras
    • Estabelecimento de segurança equivalente
    • Interface com organismos reguladores (fornecimento de interpretações diretas)
    • Requisitos regulatórios
      • RDC 185 - Registro Anvisa, RDC 59 - BPF, MDD, etc
    • Sistemas da qualidade
      • ISO 9001, ISO 13485, ISO 14969, etc.
    • Normas de segurança
      • Série IEC 60601, normas ISO, Normas EN, Normas AAMI, etc.
  • Análise situacional

    • Verificação do “gap” entre situação atual de processos/produtos e situação de conformidade desejada
    • Auditoria com relatório de análise de problemas encontrados e sugestões para atingir a situação de conformidade desejada
    • Baseada em normas ou outros requisitos regulatórios
  • Gerenciamento de risco

    • Implantação e validação de processos baseados na ISO 14971
    • Integração do gerenciamento de riscos no sistema da qualidade para utilização durante o ciclo de vida
    • Integração de normas de segurança no gerenciamento de risco como forma de cumprimento dos requisitos essenciais de
      segurança e desempenho
  • Gerenciamento, controle e validação de projetos

    • Implantação de metodologia para gerenciamento, controle e validação de projetos em conjunto com outros sistemas
    • Desenvolvimento do arquivo histórico do projeto
    • Implementação de validação final do projeto
  • Gerenciamento de riscos e do ciclo de vida de softwares e sistemas programáveis

    • Implantação de processos e controles para identificação de riscos relacionados à softwares
    • Implementação e gerenciamento de processos de ciclo de vida de softwares
      • norma IEC 62304
  • Usabilidade e engenharia de fatores humanos

    • Implantação de processos e controles para identificação de riscos relacionados à usabilidade / fatores humanos
      • normas IEC 60601-1-6 e IEC 62366
    • Implementação e gerenciamento de programas de testes de usabilidade / fatores humanos
      • análise de tarefas, identificação de usuários, análise funcional, etc.
    • Desenvolvimento da especificação de usabilidade
  • Gerenciamento de riscos e do ciclo vida de outros aspectos da segurança de equipamentos eletromédicos e produtos para a saúde

    • Compatibilidade eletromagnética
      • norma IEC 60601-1-2
    • Sistemas de alarme
      • norma IEC 60601-1-8
    • Projeto com consciência ambiental
      • norma IEC 60601-1-9
    • Equipamentos para uso doméstico - Home Care
      • normas IEC 60601-1-11
  • Informação pós-produção

    • Implantação de processos e controles para notificação e recebimento de eventos adversos
      • interface Anvisa
    • Implantação de processos para investigação de eventos adversos / incidentes / acidentes
      • utilização de metodologias consagradas, por exemplo, Shepherd´s System for Medical Device Incident and Reporting
    • Investigação de eventos adversos / incidentes / acidentes
      • análise da causa raiz, diagramas de causa e efeito, etc.

Também oferecemos soluções de gerenciamento de riscos como estratégia regulatória (Joint Comission International - JCAHO, etc.) para hospitais e organizações assistenciais de saúde, focando na segurança do paciente. além disso, implementamos metodologias de ensaios de rotina (IEC 62353) e podemos trabalhar em quaisquer um dos aspectos citados acima, por exemplo, usabilidade no ambiente de cuidados ao paciente, investigação de acidentes, etc.

SQR Consulting é sua futura parceira em estratégias regulatórias. Ela fornece soluções em segurança, normalização, qualidade, confiabilidade, usabilidade e regulação de equipamentos eletromédicos e outros produtos para a saúde, focando principalmente na redução de custos e agregação de valor através de uma estratégia regulatória no ciclo de vida do produto baseada em gerenciamento de riscos.
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2 Comentários »

  1. Gostaria de saber quanto custa uma iso de usabilidade?

  2. Olá Danielly

    Não há, atualmente, uma norma ISO de usabilidade em produtos para a saúde ou equipamentos eletromédicos. Há, sim, duas normas IEC:

    IEC 60601-1-6 - Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability - essa é uma norma colateral da série IEC 60601 e se aplica a equipamentos eletromédicos

    IEC 62366 - Medical devices - Application of usability engineering to medical devices - essa é uma norma de usaabilidade para produtos de saúde em geral

    Ambas podem ser comprada s no site da IEC, nos links acima, e custam, aproximadamente, 450 reais a versão em PDF.

    Abraços

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