Conheça as soluções SQR
Por SQR Consulting • Dez 11, 2007 • Categoria: Soluções SQRAs soluções SQR visam elaborar, implementar e garantir uma estratégia regulatória de maneira a fazer com que sua empresa/instituição tenha uma atitude proativa, eficaz (atingindo o objetivo proposto) e eficiente (implementando com excelência e da melhor maneira possível, sem desperdícios) com relação à miríade de requisitos regulatórios que são impostos pelos órgãos reguladores e por outros envolvidos no ciclo de vida de produtos/serviços.
As soluções SQR são mostradas de forma não-exaustiva nos serviços de consultoria ofertados a seguir:
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Formulação de processo estratégico de conformidade (novos produtos ou processos ou para a organização como um todo)
- Entendimento das expectativas de usuários e organismos reguladores
- Articulação das expectativas no ciclo de vida do produto
- Identificação de requisitos regulatórios atuais e futuros
- Tradução em requisitos específicos e práticos de projeto
- Conhecimento específico das mudanças regulatórias
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Interpretação, implementação e aplicação de requisitos regulatórios e normativos
- Identificação de requisitos regulatórios e normas aplicáveis
- Entendimento da essência dos requisitos (e não apenas o que está escrito)
- Conhecimento de mudanças futuras
- Estabelecimento de segurança equivalente
- Interface com organismos reguladores (fornecimento de interpretações diretas)
- Requisitos regulatórios
- RDC 185 - Registro Anvisa, RDC 59 - BPF, MDD, etc
- Sistemas da qualidade
- ISO 9001, ISO 13485, ISO 14969, etc.
- Normas de segurança
- Série IEC 60601, normas ISO, Normas EN, Normas AAMI, etc.
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Análise situacional
- Verificação do “gap” entre situação atual de processos/produtos e situação de conformidade desejada
- Auditoria com relatório de análise de problemas encontrados e sugestões para atingir a situação de conformidade desejada
- Baseada em normas ou outros requisitos regulatórios
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Gerenciamento de risco
- Implantação e validação de processos baseados na ISO 14971
- Integração do gerenciamento de riscos no sistema da qualidade para utilização durante o ciclo de vida
- Integração de normas de segurança no gerenciamento de risco como forma de cumprimento dos requisitos essenciais de
segurança e desempenho
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Gerenciamento, controle e validação de projetos
- Implantação de metodologia para gerenciamento, controle e validação de projetos em conjunto com outros sistemas
- Desenvolvimento do arquivo histórico do projeto
- Implementação de validação final do projeto
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Gerenciamento de riscos e do ciclo de vida de softwares e sistemas programáveis
- Implantação de processos e controles para identificação de riscos relacionados à softwares
- Implementação e gerenciamento de processos de ciclo de vida de softwares
- norma IEC 62304
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Usabilidade e engenharia de fatores humanos
- Implantação de processos e controles para identificação de riscos relacionados à usabilidade / fatores humanos
- normas IEC 60601-1-6 e IEC 62366
- Implementação e gerenciamento de programas de testes de usabilidade / fatores humanos
- análise de tarefas, identificação de usuários, análise funcional, etc.
- Desenvolvimento da especificação de usabilidade
- Implantação de processos e controles para identificação de riscos relacionados à usabilidade / fatores humanos
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Gerenciamento de riscos e do ciclo vida de outros aspectos da segurança de equipamentos eletromédicos e produtos para a saúde
- Compatibilidade eletromagnética
- norma IEC 60601-1-2
- Sistemas de alarme
- norma IEC 60601-1-8
- Projeto com consciência ambiental
- norma IEC 60601-1-9
- Equipamentos para uso doméstico - Home Care
- normas IEC 60601-1-11
- Compatibilidade eletromagnética
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Informação pós-produção
- Implantação de processos e controles para notificação e recebimento de eventos adversos
- interface Anvisa
- Implantação de processos para investigação de eventos adversos / incidentes / acidentes
- utilização de metodologias consagradas, por exemplo, Shepherd´s System for Medical Device Incident and Reporting
- Investigação de eventos adversos / incidentes / acidentes
- análise da causa raiz, diagramas de causa e efeito, etc.
- Implantação de processos e controles para notificação e recebimento de eventos adversos
Também oferecemos soluções de gerenciamento de riscos como estratégia regulatória (Joint Comission International - JCAHO, etc.) para hospitais e organizações assistenciais de saúde, focando na segurança do paciente. além disso, implementamos metodologias de ensaios de rotina (IEC 62353) e podemos trabalhar em quaisquer um dos aspectos citados acima, por exemplo, usabilidade no ambiente de cuidados ao paciente, investigação de acidentes, etc.
SQR Consulting é sua futura parceira em estratégias regulatórias. Ela fornece soluções em segurança, normalização, qualidade, confiabilidade, usabilidade e regulação de equipamentos eletromédicos e outros produtos para a saúde, focando principalmente na redução de custos e agregação de valor através de uma estratégia regulatória no ciclo de vida do produto baseada em gerenciamento de riscos.
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Gostaria de saber quanto custa uma iso de usabilidade?
Olá Danielly
Não há, atualmente, uma norma ISO de usabilidade em produtos para a saúde ou equipamentos eletromédicos. Há, sim, duas normas IEC:
IEC 60601-1-6 - Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability - essa é uma norma colateral da série IEC 60601 e se aplica a equipamentos eletromédicos
IEC 62366 - Medical devices - Application of usability engineering to medical devices - essa é uma norma de usaabilidade para produtos de saúde em geral
Ambas podem ser comprada s no site da IEC, nos links acima, e custam, aproximadamente, 450 reais a versão em PDF.
Abraços