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Treinamento Módulo Básico – Tecnovigilância de produtos para saúde/dispositivos médicos (RDC 67/2009 e RDC 23/2012) ANVISA)

agosto 17 @ 9:00 am - 5:00 pm

Objetivo

Explicar, de maneira sucinta, os conceitos, requisitos e processo de vigilância (Tecnovigilância) de dispositivos médicos no Brasil.

Público-alvo

Profissionais iniciantes ou profissionais experientes que querem rapidamente relembrar conceitos, requisitos e aplicação do processo de vigilância (Tecnovigilância) de dispositivos médicos no Brasil.

Conteúdo

O que é monitorização pós-comercialização de dispositivos médicos?

O que é vigilância de dispositivos médicos?

O que é evento adverso e ação de campo?

Por que precisamos realizar Tecnovigilância no Brasil?

Quais requisitos regulatórios o detentor de registro deve atender na aplicação da Tecnovigilância no Brasil?

Quando é necessário notificar evento adverso à ANVISA?

Quando é necessário notificar ação de campo à ANVISA?

Qual o passo-a-passo da notificação de evento adverso à ANVISA?

Qual o passo-a-passo da notificação de ação de campo à ANVISA?

Investimento

R$ 550,00 + 18% por participante – inclui apostila e certificado em pdf enviado após a conclusão.

Inscrições

Favor baixar a ficha de inscrição no link: Ficha de inscrição Treinamento SQR Consulting

Preencher a ficha, realizar o pagamento e enviar a ficha preenchida e comprovante de pagamento para o seguinte email: Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br

Quaisquer dúvidas, favor entrar em contato pelo fone (44) 99167-8981 com Karima Hamid (vagas limitadas)

Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br
Site: www.sqrconsulting.com.br

Observações

No caso de não ser atingindo um número mínimo de inscritos a SQR Consulting se reserva no direito de cancelar ou alterar/prorrogar a data do curso.

Os pagamentos realizados não serão devolvidos por motivos de desistência do inscrito, ficando este com um crédito para participar em outras turmas agendadas.

Detalhes

Data:
agosto 17
Hora:
9:00 am - 5:00 pm