Treinamento Módulo Básico – Notificação e registro de produtos para saúde/dispositivos médicos na ANVISA – RDC 185/2001 + RDC 40/2015 + RDC 270/2019 + RDC 423/2020

Objetivo Explicar, de maneira sucinta, os conceitos, requisitos e processo de notificação/registro de dispositivos médicos no Brasil. Público-alvo Profissionais iniciantes ou profissionais experientes que querem rapidamente relembrar conceitos, requisitos e aplicações do processo de notificação e registro de dispositivos médicos na ANVISA. Conteúdo O que é notificação/registro de dispositivos médicos? Por que precisamos notificar e/ou registrar […]