Notificação e registro de produtos para saúde/dispositivos médicos na ANVISA – RDC 185/2001 + RDC 40/2015 + RDC 270/2019 + RDC 423/2020

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Registro

Próximas datas

No momento, não estamos oferecendo os cursos abertos. 

(datas alternativas podem ser consideradas, dependendo da necessidade dos participantes), 9-12h – 14-17h

Veja em nosso Calendário de Eventos!

Objetivo

Explicar, de maneira sucinta, os conceitos, requisitos e processo de notificação/registro de dispositivos médicos no Brasil.

Público-alvo

Profissionais iniciantes ou profissionais experientes que querem rapidamente relembrar conceitos, requisitos e aplicações do processo de notificação e registro de dispositivos médicos na ANVISA.

Conteúdo

O que é notificação/registro de dispositivos médicos?

Por que precisamos notificar e/ou registrar dispositivos médicos no Brasil?

Qual o papel da ANVISA na notificação e registro de dispositivos médicos no Brasil?

Quais requisitos regulatórios o detentor de registro deve atender para notificar e/ou registrar um dispositivo médico no Brasil?

Qual o passo-a-passo do processo de notificação/registro de dispositivos médicos no Brasil?

Investimento

R$ 649,00 participante – inclui apostila e certificado em pdf enviado após a conclusão.

Inscrições

Favor baixar a ficha de inscrição no link: Ficha de inscrição Treinamento SQR Consulting

Preencher a ficha, realizar o pagamento e enviar a ficha preenchida e comprovante de pagamento para o seguinte email: Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br

Quaisquer dúvidas, favor entrar em contato pelo fone (44) 99167-8981 com Karima Hamid (vagas limitadas)

Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br
Site: www.sqrconsulting.com.br

Observações

No caso de não ser atingindo um número mínimo de inscritos a SQR Consulting se reserva no direito de cancelar ou alterar/prorrogar a data do curso.

Os pagamentos realizados não serão devolvidos por motivos de desistência do inscrito, ficando este com um crédito para participar em outras turmas agendadas.

Habilidades

Postado em

abril 26, 2021

6 Comentários

  1. Lilian Zahra Marche

    Boa tarde!

    Por favor, gostaria de informações sobre a data do curso, condições de pagamento e valores para participação de duas colaboradoras da Micromar.

    Responder
    • mmantunes

      Já entramos em contato, obrigado!

      Responder
  2. Mariana Oliveira Borges

    Olá gostaria de participar poderia me dar detalhes ?

    Responder
    • mmantunes

      Enviado por email, obrigado!

      Responder
  3. Fabiana

    Olá, alguma previsão do curso “como montar o arquivo técnico/dossiê técnico de produtos para saúde/dispositivos médicos para notificação e registro na ANVISA”? Se sim, como será realizado e valores. Grata.

    Responder
    • mmantunes

      Olá, devido a reestruturação de nossa equipe, nossos treinamentos abertos estão por hora cancelados. Apenas nossos treinamentos in company continuam sendo realizado. Obrigado!

      Responder

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