Sobre
Serviços
Treinamentos
Calendário de eventos
Recursos gratuitos
Blog
Radar Regulatório
Contato
Escolha uma Página
Validação de software para sistemas de qualidade de produtos para saúde – ISO TR 80002-2
Pesquisar por:
Posts recentes
Software como dispositivo médico (Software as a Medical Device – SaMD) – algumas reflexões, parte 1
Normas x Regulamentos – Parte 1
Uma Percepção do Controle de Projeto
Você não precisa saber tudo
O processo de inteligência e estratégia regulatória de dispositivos médicos
Comentários
mmantunes
em
Notificação e registro de produtos para saúde/dispositivos médicos na ANVISA – RDC 185/2001 + RDC 40/2015 + RDC 270/2019 + RDC 423/2020
Fabiana
em
Notificação e registro de produtos para saúde/dispositivos médicos na ANVISA – RDC 185/2001 + RDC 40/2015 + RDC 270/2019 + RDC 423/2020
mmantunes
em
Formação de auditores internos para Boas Práticas de Fabricação produtos para saúde/dispositivos médicos (RDC 16/2013 – ANVISA)
Fabiana
em
Formação de auditores internos para Boas Práticas de Fabricação produtos para saúde/dispositivos médicos (RDC 16/2013 – ANVISA)
Bruno Oliveira
em
Você não precisa saber tudo
Arquivos
dezembro 2024
agosto 2021
julho 2021
abril 2021
Categorias
Aspectos Humanos
Assuntos Regulatórios
Conceitos
Estratégia Regulatória
Inteligência Regulatória
Meta
Acessar
Feed de posts
Feed de comentários
WordPress.org
Socials
Facebook
Twitter
Google
Linkedin
Instagram
Pinterest
Youtube
Comentários