Próximas datas
No momento, não estamos oferecendo os cursos abertos.
(datas alternativas podem ser consideradas, dependendo da necessidade dos participantes), 9-12h – 14-17h
Veja em nosso Calendário de Eventos!
Objetivo
Explicar, de maneira sucinta, os conceitos, requisitos e processo de vigilância (Tecnovigilância) de dispositivos médicos no Brasil.
Público-alvo
Profissionais iniciantes ou profissionais experientes que querem rapidamente relembrar conceitos, requisitos e aplicação do processo de vigilância (Tecnovigilância) de dispositivos médicos no Brasil.
Conteúdo
O que é monitorização pós-comercialização de dispositivos médicos?
O que é vigilância de dispositivos médicos?
O que é evento adverso e ação de campo?
Por que precisamos realizar Tecnovigilância no Brasil?
Quais requisitos regulatórios o detentor de registro deve atender na aplicação da Tecnovigilância no Brasil?
Quando é necessário notificar evento adverso à ANVISA?
Quando é necessário notificar ação de campo à ANVISA?
Qual o passo-a-passo da notificação de evento adverso à ANVISA?
Qual o passo-a-passo da notificação de ação de campo à ANVISA?
Investimento
R$ 649,00 participante – inclui apostila e certificado em pdf enviado após a conclusão.
Inscrições
Favor baixar a ficha de inscrição no link: Ficha de inscrição Treinamento SQR Consulting
Preencher a ficha, realizar o pagamento e enviar a ficha preenchida e comprovante de pagamento para o seguinte email: Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br
Quaisquer dúvidas, favor entrar em contato pelo fone (44) 99167-8981 com Karima Hamid (vagas limitadas)
Mail: treinamento@sqrconsulting.com.br
Site: www.sqrconsulting.com.br
Observações
No caso de não ser atingindo um número mínimo de inscritos a SQR Consulting se reserva no direito de cancelar ou alterar/prorrogar a data do curso.
Os pagamentos realizados não serão devolvidos por motivos de desistência do inscrito, ficando este com um crédito para participar em outras turmas agendadas.
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